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临床进展层(ceng)面，ASCO会(hui)后数据持续发酵(jiao)，国产(chan)创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项(xiang)研究入选(xuan)口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗(kang)领(ling)域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单(dan)抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标(biao)准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤(liu)适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床(chuang)达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力(li)，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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