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短期行(xing)业动态层面，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决(jue)定，若获批(pi)，信(xin)迪利单(dan)抗将成为首(shou)个成功登陆美国市(shi)场的国(guo)产PD-1抑制剂，打(da)破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国创(chuang)新药国际化进入(ru)新阶段。若审批通过(guo)，可能显著提升市场(chang)对国产创新药(yao)国际化能力的信心(xin)，引发同类企(qi)业的估值重(zhong)估。需注意的(de)是(shi)，FDA 审批存在不确定性(xing)，若审批延迟或要求补充数据，可能(neng)对短期市场情(qing)绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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