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临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催(cui)化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕(mu)后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例(li)如，恒(heng)瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制(zhi)剂(ji)泽布替尼在(zai)淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基(ji)本面说明，非个股(gu)推荐。）

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