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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年(nian)会中国创(chuang)新药企73项研究入选口(kou)头报告（历(li)史新高），ADC和(he)双抗领(ling)域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒(heng)瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗(kang)联合疗(liao)法(fa)在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进(jin)口产品(pin)。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推(tui)荐。）

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2、迄今爲(wèi)止(zhi)，美聯(lián)儲(chǔ)一直專註于第一種風(fēng)險(xiǎn)，自去年12月以來(lái)一直將(jiāng)利(li)率目標(biāo)維(wéi)持在4.25%至4.5%之間(jiān)。美聯儲可能很快就要轉曏(xiǎng)第二(er)種風險。