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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进(jin)展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应(ying)症中(zhong)实现总(zong)缓解(jie)率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进(jin)口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单(dan)抗获FDA突(tu)破(po)性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计(ji)划(hua)年(nian)内提交(jiao)中(zhong)美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块(kuai)估值修(xiu)复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面(mian)说(shuo)明，非个股推荐。）

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