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2、短期(qi)行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应(ying)症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪利单抗(kang)将成(cheng)为首个成功登陆美(mei)国市场的(de)国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能显著提(ti)升市场对国产(chan)创新(xin)药国际化能力的信心，引发同类(lei)企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性(xing)，若审批延迟或(huo)要求(qiu)补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）