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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药突破(po)性(xing)成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临(lin)床(chuang)数据细节(jie)陆续披露并获(huo)国际(ji)权威期(qi)刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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