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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定🥻👢，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂👅，打破进口药（如Keytruda🥾、Opdivo）的垄断🧡🥬👢，标志中国创新药国际化进入新阶段🍍💝👝。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性🍑🥥👚，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动💌💗🩰。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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2、约30%将用于产品组合的持续全球研发及创新🍆👚🥥；约30%将用于未来三年内于中国扩建及新建工厂以及提高生产自动化水平👿🩲🥕，以进一步提高集团的产能及效率🥦👛💛；约25%将用于通过扩大集团的海外产能深化全球化布局🥔👞；约5%将用于在未来三年内加强集团的数字智能基础设施👞👘🥑；约10%将用作营运资金及一般企业用途。