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2025年6月11日，上海(hai)久诚律师(shi)事(shi)务所许峰律师代(dai)理的超华科技（002288）投资(zi)者索赔案再次次向广州市中级人民法(fa)院(yuan)提交立案(an)，此前已多次提交立案，目前正在等待法(fa)院的下(xia)一(yi)步安排，律(lv)师团队同步还在继续推(tui)进后续案(an)件的立案工作，还在继续接受其他投资者(zhe)的索赔委托。（许峰律师专栏）

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国际化方面(mian)，我国创新药从License-out到(dao)全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额(e)已突破 500 亿美(mei)元(yuan)，较 2024 年同期增长(zhang)超 30%。头部企业如三生制药(yao)与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多(duo)次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一(yi)次性预付款(kuan)” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球(qiu)销售分成”。这(zhe)种模式不仅提升了中国创(chuang)新药在全(quan)球供应链中的话语权，还推动(dong)企业从 “研发(fa)驱动” 向 “研发 + 商业(ye)化” 双轮驱动(dong)转型，加(jia)速国(guo)际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望(wang)加速渗透，2025-2026年(nian)数款(kuan)国产创新药有望在美欧(ou)获批(pi)，涵盖PD-1、ADC、细胞(bao)治疗等领域(yu)。此外，东南亚、中(zhong)东等地区有望成为新增长点。

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