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2、短(duan)期行业动态(tai)层面，预(yu)计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批(pi)，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新(xin)阶段(duan)。若审批通过，可能显(xian)著(zhu)提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非(fei)个股推(tui)荐。）