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短期(qi)行(xing)业动态层(ceng)面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首(shou)个成功登陆美(mei)国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际(ji)化进入新(xin)阶段。若(ruo)审批(pi)通(tong)过(guo)，可能显著(zhu)提升市场对国产(chan)创新药国际化能力的信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注(zhu)意的(de)是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟或要求(qiu)补(bu)充数据，可能对短(duan)期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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