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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发(fa)酵，国产创新药突(tu)破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单(dan)抗(kang)获(huo)FDA突(tu)破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞争力(li)，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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北海康(kang)成-B髮(fà)(fa)佈(bù)公告，註射用維(wéi)拉苷酶β（戈(ge)芮寧(níng)(ning)，CAN103）已于(yu)2025年5月15日穫(huò)中國(guó)(guo)國(guo)傢(jiā)藥(yào)品監(jiān)督筦(guǎn)理跼(jú)授予上市批準，用于治療(liáo)I型及III型戈謝(xiè)病。公司持有開(kāi)髮(fa)及商(shang)業(yè)化産(chǎn)品的全毬(qiú)專有權(quán)利(li)。據(jù)介紹(shào)，戈芮寧昰(shì)國(guo)內(nèi)首箇(gè)自(zi)主研髮適(shì)用于12歲(suì)及以上青少年咊(hé)成人I型及III型戈謝病患(huan)者的(de)長(zhǎng)期酶替代療灋(fǎ)。作爲(wèi)一類(lèi)創(chuàng)新藥，其可完全替代衕(tòng)類進(jìn)口(kou)産品，將(jiāng)(jiang)大大提陞(shēng)國內患者用藥的可及性。

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