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临床(chuang)进展层面，ASCO会后(hou)数据持续(xu)发酵(jiao)，国产(chan)创新药突破性(xing)成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会(hui)闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法(fa)认定，用于(yu)胃癌二线(xian)治疗，成(cheng)为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间(jian)超(chao)50亿美元。上述(shu)数据(ju)进一步验证国(guo)产创新药(yao)的全球竞(jing)争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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