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临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数(shu)据细节陆续披露(lu)并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物(wu)维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认(ren)定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到(dao)主要(yao)终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新(xin)药的全(quan)球竞争力(li)，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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1、在6月12日的国新办新闻发布会上，国家发展改革委副主任李春临在对《关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见》（下称“意见”）中🥕👄，涉及“H+A”的政策条款作出了进一步阐述。

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