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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创(chuang)新(xin)药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如(ru)，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认(ren)定的(de)国产(chan)ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临(lin)床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验(yan)证国产创新药的全球竞争力(li)，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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