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2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权(quan)威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定(ding)，用于胃癌(ai)二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新(xin)药(yao)的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行(xing)业基本面(mian)说明，非个股(gu)推荐。）