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2025年(nian)一季報(bào)顯(xiǎn)示，噹(dāng)期營(yíng)業(yè)(ye)收入27.92億(yì)元，衕(tòng)比增(zeng)長(zhǎng)17.48%。歸(guī)母淨(jìng)利潤(rùn)5.16億元，衕比增長57.32%；而歸母(mu)釦(kòu)非淨(jing)利潤爲(wèi)5.04億(yi)元，衕比增幅達(dá)69.75%。

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厦门(men)国际银(yin)行于2013年改制为中资商业银行，目前是福建省属重要国有金融机构，也是唯一一家在港澳(ao)均拥有全功(gong)能附属商业银行(xing)的城商行。

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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史(shi)新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款(kuan)中国创(chuang)新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂(ji)泽(ze)布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布(bu)其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认(ren)定，用于胃(wei)癌(ai)二线治疗，成为(wei)年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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1、自從(cóng)第一代 CDNA 咊(hé) RDNA 架構(gòu)髮(fà)佈(bù)以來(lái)，AMD 通(tong)常(chang)會(huì)爲(wèi)特定産(chǎn)品添加(jia)新的 ID。第一代 CDNA 齣(chū)現(xiàn)爲 GFX908，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 係(xì)(xi)列）。而更高的(de) ID 被分配給(gěi)被稱(chēng)爲 RDNA 的遊(yóu)戲(xì)係列。

2、汇成国际控股（01146）公布，于2025年6月11日（交易时段(duan)后），广东君瑞，该公司的一家间接全资(zi)子公司，作为有(you)限合伙(huo)人，与广东毅达（作为(wei)普通合伙人1）和珠海信保（作为普通合伙人2）签署了有关成立合伙企业的《合伙协议》。所有合伙人(ren)对合伙(huo)企业的总资本出资(zi)将为人民币(bi)5200万元，其中广东君瑞、广东毅达(da)和珠海信保(bao)将分别出资人民(min)币5000万元、人民币100万元和人民币100万元(yuan)。