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消息层面🥥💟，2025年6月12日👘，继三生制药双抗天价BD给辉瑞、石药集团预告三项BD正在路上之后💝🍅，中国生物制药在美国迈阿密举行的第46届高盛全球医疗健康年会上透露，多个产品从年初就收到了合作意向。他表示：“近期，这些资产中将会产生一个标志性的重磅对外授权交易💟💯，我们非常期待向市场披露相关进展。”这是继三生制药和石药集团之后，创新药的又一重磅消息👢🍈💘🍊，可能**了创新药板块。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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1、临床进展层(ceng)面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性成果(guo)验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕(mu)后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国(guo)际(ji)权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡(ka)瑞利(li)珠单抗(kang)联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达(da)10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品(pin)。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

2、自從(cóng)第一代 CDNA 咊(hé) RDNA 架構(gòu)髮(fà)佈(bù)以來(lái)，AMD 通常會(huì)爲(wèi)特(te)定産(chǎn)品添加(jia)新的 ID。第一代 CDNA 齣(chū)現(xiàn)(xian)爲 GFX908，GFX900 分(fen)支(zhi)被用于 CDNA3（Instinct MI300 係(xì)(xi)列）。而更高的 ID 被分(fen)配給(gěi)被稱(chēng)爲 RDNA 的遊(yóu)戲(xì)係列。