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短期行业动(dong)态层面，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国(guo)市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升(sheng)市场对国产创新(xin)药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟(chi)或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成(cheng)波动(dong)。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推(tui)荐。）

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