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短(duan)期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适(shi)应(ying)症做出审批决(jue)定，若获批，信迪利单抗(kang)将成为首个成功登陆(lu)美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升市场对国(guo)产创新药国际(ji)化能力的信心，引发同(tong)类企业(ye)的估(gu)值重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审(shen)批延迟或要(yao)求补充数(shu)据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股(gu)仅供(gong)行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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