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短(duan)期行(xing)业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决(jue)定，若(ruo)获(huo)批，信(xin)迪利单(dan)抗将成(cheng)为(wei)首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进入新阶段(duan)。若审(shen)批通(tong)过(guo)，可能显著提升市场对国(guo)产(chan)创(chuang)新药国(guo)际化能力的(de)信心，引发同类企业的估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要(yao)求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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