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短期行业动态层(ceng)面(mian)，预计6月(yue)15日FDA将对信(xin)达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国市场的国(guo)产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄(long)断(duan)，标志中(zhong)国创新(xin)药(yao)国际化进入新阶段。若(ruo)审批通过，可能显著提(ti)升市场对国产(chan)创(chuang)新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对(dui)短期市(shi)场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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