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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比(bi)近50%，年(nian)会闭幕后(hou)，多款中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非(fei)个(ge)股推荐。）

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