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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标(biao)准(zhun)疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到(dao)主要终点(dian)，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的(de)全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供(gong)行业基本(ben)面说(shuo)明(ming)，非个股(gu)推荐。）

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1、此外👅😈🧅，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议🍅，是展示创新药临床数据的重要舞台🧡🥝🎒😡🥦，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据🧡🥔，覆盖 NSCLC🩰🧄🍆🍊、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种👝🍑。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位👅🧡。ADC领域💖🩲，荣昌生物🧅、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破👡。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🥻。）

2、北京时间6月13日凌晨，美股周四小幅收高，甲骨文领(ling)涨科技股。美国总统特朗普威胁将在两周(zhou)内对贸易伙伴实施(shi)单边关税(shui)。印度发生(sheng)波音787全球首起空难后，波音股价大跌(die)。美(mei)国5月PPI升幅低于预期。市(shi)场还在关(guan)注中东紧张(zhang)局势的发展。