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研究显示患者(zhe)复发率为32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号。强生(sheng)强调，作为固定口服方案中(zhong)随(sui)访时间最长的验(yan)证方(fang)案，伊(yi)布替尼为CLL患者(zhe)树立了新的治疗标准。

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1、从数据上来看，被劫持(chi)、发动机(ji)受损等原因造成的事故次数明显更多。被劫机导致的事故在所有具体原因中高达1089次(ci)。在(zai)这种状态下(xia)，劫(jie)机者有(you)意威胁机组人员，勒令改变目的地(di)或达到(dao)某些要(yao)求，“9·11”袭击(ji)事件后(hou)，各国航空当局明(ming)令驾驶舱门必须上锁，以防劫机事故(gu)再次出现。

2、临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双(shuang)抗领(ling)域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权(quan)威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗(kang)联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗(kang)获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第(di)4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报(bao)，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐(jian)。）