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此外，预计6月下旬(xun)2025年ESMO（欧洲肿瘤内科(ke)学(xue)会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学(xue)术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据，例如，恒(heng)瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细(xi)胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新(xin)，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品(pin)种。百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在欧洲(zhou)人群中的长期生存数(shu)据，进一步巩(gong)固其在淋巴瘤(liu)领域的全球地位。ADC领(ling)域，荣(rong)昌生(sheng)物、科伦(lun)博泰等企业将(jiang)公布新一代(dai)ADC药物的临床进展，关(guan)注毒副作用改(gai)善(shan)及疗效(xiao)突(tu)破。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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临床进展层面🍓，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）🍏，ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外🍅💋，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC🥭🤍🩲👙👛；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点👠🧡，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🍎🥦🍇🍇，推动板块估值修复🥭🧡💛。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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