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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信(xin)达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺(fei)癌(ai)适应(ying)症做(zuo)出审批决定，若获批，信迪利单(dan)抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药(yao)国际化进入新阶段。若(ruo)审批通过，可能显著提升市场(chang)对国产创新(xin)药(yao)国际(ji)化能力的信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不(bu)确(que)定(ding)性(xing)，若审批延迟或要求补充数据，可(ke)能对短期市场情绪造成波动。（风(feng)险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）