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6月11日，第(di)十八届（2025）国际太阳能光伏和智慧能源&储(chu)能及(ji)电池技术与装备（上(shang)海）大会暨(ji)展览会（以下简称“SNEC光伏展”）拉开帷(wei)幕。SNEC光伏展被业内(nei)称为“光伏春晚(wan)”，如同(tong)春晚汇聚文艺界明星，SNEC光伏展(zhan)也汇集了(le)光伏产业链所有环节的头部企业及新兴技(ji)术公司，成(cheng)为行业生(sheng)态的集中展示平(ping)台(tai)，被视为光伏行业发(fa)展的风向标。

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1、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵🥑💘，国产创新药突破性成果验证💘💕🥥，ADC与双抗领域迎来密集催化🤍🍉🍅。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）🍑💋，ADC和双抗领域占比近50%🌽💖，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%💘🧅；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🍇🥿🎒🌽🥒，显著优于同类进口产品💯🍍🩱👙。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC🍓👢🍓👢；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点👠👘，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元🧄👄。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🥿，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明👠，非个股推荐🍆🤬。）

2、短期行(xing)业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批(pi)，信迪利单抗将成(cheng)为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市(shi)场对国产创(chuang)新药国际化(hua)能力的信心，引发同类企业(ye)的估值重估(gu)。需(xu)注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审(shen)批延迟或要求(qiu)补充数据(ju)，可能对短(duan)期市场情绪造成波动。（风险提(ti)示：个股仅供行业(ye)基本面说(shuo)明(ming)，非(fei)个股推荐。）