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短期行业动态层面，预计(ji)6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场(chang)的(de)国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国创新(xin)药国际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药(yao)国际(ji)化能力的(de)信心(xin)，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批延迟或要(yao)求补充数据，可能对短期市(shi)场情绪造成波动(dong)。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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