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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续(xu)发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利(li)珠单抗联(lian)合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第(di)4款(kuan)获此认定的(de)国(guo)产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球(qiu)竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基(ji)本面说明，非个(ge)股推荐。）

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