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2、临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产(chan)创新药突破性成果(guo)验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历(li)史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威(wei)期(qi)刊转载。例如，恒(heng)瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神(shen)州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进(jin)口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药(yao)物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步(bu)验证国产创新药(yao)的全球竞争力(li)，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅(jin)供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）