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1、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物(wu)PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪(di)利(li)单抗将成为(wei)首个(ge)成功登陆美(mei)国市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能显著提(ti)升市场对国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注(zhu)意(yi)的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要(yao)求补充(chong)数据，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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