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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创(chuang)新(xin)药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品(pin)。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示(shi)：个股(gu)仅供行业基本面说明，非(fei)个(ge)股推荐。）

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