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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数(shu)据(ju)持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药(yao)企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑(yi)制剂卡瑞(rui)利(li)珠(zhu)单抗联合疗(liao)法在肝(gan)癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替(ti)尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获(huo)FDA突(tu)破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超(chao)50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提(ti)示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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