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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域(yu)迎来密(mi)集(ji)催化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济(ji)神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西(xi)妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）

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