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临床进展(zhan)层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果(guo)验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达(da)10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内(nei)提(ti)交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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