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短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决(jue)定，若获批，信迪利单抗将成为首(shou)个成功登陆(lu)美国市场的国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新(xin)药国际化能力的信(xin)心，引发同类(lei)企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审批延迟或(huo)要求补充数(shu)据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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