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2、临床(chuang)进展层面，ASCO会后(hou)数据持(chi)续发酵，国产创新(xin)药突破性成(cheng)果(guo)验证，ADC与双(shuang)抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报(bao)告（历史新高(gao)），ADC和双(shuang)抗领域占(zhan)比(bi)近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露(lu)并获国际权威期刊转载(zai)。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法(fa)在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产(chan)品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步(bu)验(yan)证国(guo)产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业(ye)基本面(mian)说明(ming)，非个股推荐。）