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此外，预计6月(yue)下旬2025年ESMO（欧洲(zhou)肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创(chuang)新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌(ai)等高发瘤(liu)种。市场重点关注头部公(gong)司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗(kang)（AK112）联(lian)合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展(zhan)生(sheng)存(cun)期）超预期(qi)，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在欧洲人群中的(de)长期生存数据，进(jin)一步巩固其在淋巴瘤领域的全(quan)球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物(wu)的临床进展，关注毒副(fu)作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选口(kou)头报(bao)告（历史新(xin)高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一(yi)线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存(cun)期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中(zhong)实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性(xing)疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力(li)，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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