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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一(yi)步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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