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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一(yi)线治(zhi)疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤(liu)适(shi)应症中实(shi)现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国(guo)产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述(shu)数据进(jin)一步验证国(guo)产创新药的全球竞争(zheng)力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本(ben)面说明，非(fei)个股推荐。）

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