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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵(jiao)，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新(xin)药企73项研究入选(xuan)口(kou)头报告（历史新(xin)高(gao)），ADC和(he)双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百(bai)济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其(qi)ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临(lin)床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险(xian)提示：个股(gu)仅供行(xing)业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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