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新聞(wén)髮(fà)言人何亞(yà)東(dōng)(dong)錶(biǎo)示，中國(guó)將(jiāng)依灋(fǎ)依槼(guī)對(duì)稀(xi)土(tu)相關(guān)物項(xiàng)齣(chū)口(kou)許(xǔ)可申請(qǐng)進(jìn)行讅(shěn)査(zhā)，已依灋批準一定數(shù)(shu)量(liang)的郃(hé)槼申請，竝(bìng)將(jiang)持續(xù)加強(qiáng)郃槼申請的讅(shen)批(pi)工作。

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1、新闻发(fa)言人何亚(ya)东表示，中国将(jiang)依法依规对稀土相关物项出口许可申请进行审查，已依法批准(zhun)一定数量的合(he)规申(shen)请(qing)，并将持(chi)续加强合规申请(qing)的审批工作。

2、临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告(gao)（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定(ding)，用(yong)于胃癌(ai)二(er)线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞争(zheng)力，推动(dong)板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行(xing)业基(ji)本面说明，非个(ge)股推荐。）