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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆(lu)续披露并获国际(ji)权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠(zhu)单抗(kang)联合(he)疗(liao)法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维(wei)迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要(yao)终(zhong)点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据(ju)进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争(zheng)力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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