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1、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个成(cheng)功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑(yi)制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能(neng)显(xian)著提升市场(chang)对国(guo)产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的(de)估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性(xing)，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可能对短期市场(chang)情绪造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行(xing)业基(ji)本面说明，非个股推荐(jian)。）

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