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该基金类型为权益类私(si)募证券投资基金，将聚焦中证A500指数成分股(gu)中符合(he)条件的大型上市公司A+H股。今年(nian)以来，险资入市节奏提速，多家险企(qi)已(yi)经(jing)参与保险资金长期投资改革试点，布局权益类私(si)募证券(quan)投资基(ji)金(jin)。（中国证券报）

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1、临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵(jiao)，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会(hui)闭幕后(hou)，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成(cheng)为(wei)年内第(di)4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力(li)，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）

2、强生(sheng)公司(si)公布，根据2025年欧洲血(xue)液(ye)学协会（EHA）大会(hui)上报告的间接比较分析（MAIC）结(jie)果，在(zai)一线(xian)治疗慢性淋巴细胞(bao)白血病（CLL）中，伊布替尼(ni)（Imbruvica，亿珂®）联合维奈(nai)托克（venetoclax）的疗效优(you)于阿卡替尼（acalabrutinib）联合维奈托克方案。