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2、临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选(xuan)口(kou)头报告（历史新(xin)高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌(chang)生物(wu)宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步验证国产创(chuang)新药(yao)的全(quan)球竞(jing)争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非(fei)个(ge)股推(tui)荐。）