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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为首个成功登陆美国(guo)市(shi)场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新阶(jie)段。若审批通过，可能(neng)显著提(ti)升市场对国产创新药国际化能力(li)的信心，引发同类企业的估值(zhi)重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股(gu)仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐(jian)。）

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