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全球抗衰研究从基础科学到靶向精准治疗，历经100~200年，从分子、细胞、基因到(dao)系统(tong)、进(jin)化等各种理论(lun)层出不穷(qiong)，每一种理论都只是从某个科学角度去分析(xi)和理(li)解衰老。2025年4月，《Cell》综述及多篇研究(jiu)文献提出衰老的14个标(biao)志(zhi)，标志着抗衰(shuai)理论(lun)实现重(zhong)大突破。但到目前为(wei)止，没有任何一款药物、成分(fen)或者保健(jian)品通过群体性临床试验证明(ming)可(ke)以(yi)绝对实现延缓衰老或延长寿命(ming)。

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1、临床进(jin)展层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成(cheng)果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现(xian)总缓解(jie)率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布(bu)其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用(yong)于(yu)胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

2、AMD 在(zai)計(jì)算引擎方麵(miàn)推齣(chū)了(le)最(zui)新的 Instinct MI350 AI 係(xì)列，配備(bèi)了基于檯(tái)積(jī)電(diàn) 3 納(nà)(na)米工藝(yì)(yi)節(jié)點(diǎn)的(de)全新 CDNA 3 架構(gòu)。牠(tā)們(men)配備了(le)龐(páng)(pang)大(da)的 HBM3E 內(nèi)存堆棧(zhàn)，旂(qí)艦(jiàn)型號(hào) MI355X 的 TDP 高達(dá) 1400W。AMD 錶(biǎo)示，牠們在性能方麵已與(yǔ)英偉(wěi)達的(de) Blackwell 達到衕(tòng)等水平。