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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入(ru)选(xuan)口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利(li)珠(zhu)单抗联合疗法在(zai)肝(gan)癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准(zhun)疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美(mei)元。上述(shu)数(shu)据进一(yi)步验(yan)证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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